Studiemedewerker klinische studies
Jessa Ziekenhuis
- Hasselt, Limburg
- Vast
- Voltijds
- Je coördineert diverse onderzoeksprojecten op de dienst pneumologie. Deze onderzoeksprojecten variëren van retrospectieve studies tot prospectieve studies met geneesmiddelen en/of medische hulpmiddelen.
- Je werkt je in in verschillende studieprotocollen en je kan deze toepassen naar de patiënt toe.
- Je voert in nauw overleg met de betrokken artsen de screening van de patiënten uit en geeft uitleg aan de patiënt (informed consent).
- Je volgt de patiënten op in functie van de verschillende studies: je observeert, rapporteert en registreert bijwerkingen conform de geldende wetgeving en het studieprotocol.
- Je staat in voor het verzamelen van klinische parameters en ingave in een elektronisch case report form (eCRF).
- Je staat in voor het organiseren van studies via agendabeheer afhankelijk van de flowcharts en de planning van de gevraagde onderzoeken.
- Je staat in voor het uitvoeren van gerelateerde administratieve taken, medische dossiers en briefwisseling, je verzorgt de briefwisseling met de ethische toetsingscommissie van het Jessa ziekenhuis, met huisartsen, met patiënten en met eventuele opdrachtgevers van klinische studies.
- Je staat in voor het beheren van de voorraad (studiemedicatie, studiemateriaal, staalrecipiënten, vragenlijsten, ...).
- Je fungeert als spil tussen de betrokken arts, farmaceutische industrie, huisarts en de patiënt en je bent hierbij vaak het eerste aanspreekpunt.
- Je benadert patiënten en/of medewerkers op een vriendelijke en professionele manier: je hanteert hierbij een spreek- en schrijfstijl waarvan de vorm past bij de boodschap, doelgroep en situatie;
- Je bent in het bezit van een bachelor- of masterdiploma in de verpleeg- of vroedkunde
- Ervaring in toegepast klinisch onderzoek en/of de organisatie van events is een pluspunt.
- Je bent een teamspeler.
- Je hebt een goede kennis van het Nederlands en het Engels (schriftelijk en mondeling).
- Je bezit een grondige kennis van het MS Office pakket en hebt de nodige PC vaardigheden.
- Je kan zowel zelfstandig als in teamverband werken en beschikt over verantwoordelijkheidsgevoel.
- Je bent organisatorisch sterk, punctueel en stressbestendig.
- Je bezit de nodige communicatieve en sociale vaardigheden.
- Je hebt kennis van de relevante wet- en regelgeving in verband met klinische studies en good clinical practice, of je bent bereid die te verwerven.
- Je hebt een uitgesproken interesse voor wetenschappelijk onderzoek.