Обязанности:анализ нормативной документации на продукцию, формирование оптимальных требований к продукции;- проверка и согласование технической документации на продукцию (ТУ, инструкции по эксплуатации, маркировка) в части соответствия требованиям нормативных документов;- взаимодействие с представителями органов по сертификации, испытательных лабораторий, органов государственного надзора в рамках оформления разрешительной документации: сертификаты соответствия, заключения МПТ, СТ-1, РУ;- подготовка производства к инспекционному контролю, участие в аудитах технологических процессов;- отслеживание изменений действующего законодательства в области технического регулирования, а также в сфере обращения медицинских изделий;- контроль за документооборотом, в том числе в системе 1С (оформление, систематизация, обновление, архивирование);- ведение системной работы по управлению качеством на предприятии.Требования:Образование: высшее, среднее профессиональное.грамотная устная и письменная речь;- самостоятельность и инициативность в работе;- скрупулёзность и внимательность при работе с документами;- знание процедуры сертификации;- опыт работы в отделах менеджмента качества, сертификации, технического контроля.Условия:стабильная оплата труда с выплатой премиальных за продуктивную работу;- возможности карьерного роста и профессионального развития, повышения квалификации;- график 5/2 (с 08:00 до 17:00, перерыв на обед с 12:00 до 13:00);- оформление по ТК РФ.заработная плата по результатом собеседования.АО «Кимрская фабрика им. Горького» основано в 1925 году, в настоящее время является базовым специализированным предприятием по выпуску средств индивидуальной защиты органов дыхания и кожных покровов.В своей работе по производству средств индивидуальной защиты фабрика основывается на использовании современных технологий и новейших достижений в области защитных материалов.