Attaché de recherche clinique (F/H) - Hôpital Louis Pradel
Hospices Civils de Lyon
- Lyon
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- Temps-plein
Le Groupement Hospitalier Est regroupe l'hôpital Pierre Wertheimer, l'hôpital Louis Pradel, l'hôpital Femme Mère Enfant et l'Institut d'Hématologie et d'Oncologie Pédiatrique et assure des prises en charge spécialisées et de recours. Il abrite notamment 56 centres de référence et de compétence dédiés aux maladies rares, un centre d'investigation clinique, une maternité de niveau III, un centre de radiothérapie, des plateaux techniques de pointe, et un service d'accueil des urgences pédiatriques.LE POSTE :
L'hôpital pneumologique et cardiovasculaire Louis Pradel concentre des expertises de pointe dans de nombreuses spécialités : cardiologie, pneumologie, chirurgie thoracique, cardio-pédiatrie médico-chirurgicale, endocrinologie...
Centre d'excellence en recherche comme dans les soins, l'hôpital Louis Pradel compte 1 100 professionnels et accueille et traite chaque année plus de 100 000 patients.
Le Centre d'Investigation Clinique (CIC) est une plateforme labellisée de réalisation de projets de recherche mise à disposition des investigateurs et des promoteurs. Le CIC est certifié ISO 9001.
Intégré au Département Recherche, le CIC assure des prestations de recherche clinique à la carte (aide au montage de protocoles, recherche de financement, mise en place et coordination d'essais multicentriques, investigation clinique).
Placé.e sous la responsabilité du responsable scientifique de la thématique CPMH (Coeur-Poumon-Métabolisme-Hormones), vous intégrerez une équipe entièrement dédiée à la recherche (50 personnes), en lien étroit avec les services hospitaliers. Vous participerez à la prise en charge des études (missions d'investigation) dans le centre en lien avec l'investigateur.
Vous travaillerez au sein de l'hôpital Louis Pradel et Pierre Wertheimer à Bron au contact direct des services hospitaliers.
- Organisation de la mise en place de l'essai dans le service et information des différents partenaires,
- Etablissement des procédures opératoires spécifiques et tout document d'aide au service,
- Aide à la sélection des patients dans le service et garant du suivi du calendrier de l'étude (programmation de visite, d'examens, etc.),
- Recueil de données et saisie des résultats sur la base de données de l'étude,
- Gestion des différents circuits (information, échantillons biologiques, matériel et traitement de l'étude),
- Aide à la déclaration d'événements indésirables graves,
- Suivi des inclusions, établissement des bilans mensuels et reporting au CDP / investigateur local/ promoteur
- Implication dans le maintien du système d'Assurance Qualité et participation à la vie d'équipe.
Possibilité de missions de coordination d'étude selon profilPROFIL RECHERCHÉ :
Formation scientifique (Bac + 3 minimum) + formation complémentaire à la recherche clinique (DU FARC, Supsanté, ...) Expérience souhaitée.
Période d'essai de 4 mois puis contrat à durée déterminée de 12 mois, renouvelable. A pourvoir immédiatement.
Poste à temps plein à repos fixes. Télétravail possible (1 jour par semaine) après 6 mois d'ancienneté.
Obligation hebdomadaire de travail de 39h00 (+28 jours de congés annuels et 20 jours de RTT).
Self sur place et prise en charge à 75% de l'abonnement transports en commun, parking gratuit.
Formation : plan de formation HCL, formations internes au service (domaine médical, pathologie, procédures, colloques...)