Chargé(e) de projets Développement Industriel H/F en CDD 12 mois

Ethypharm

  • Le Grand-Quevilly, Seine-Maritime
  • CDD
  • Temps-plein
  • Il y a 23 jours
Ethypharm recrute un(e) Chargé(e) de projets Développement Industriel H/F en CDD de 12 mois pour son site de production basé à Le Grand-Quevilly (76).Ethypharm commercialise à l’international des médicaments complexes et à forte valeur ajoutée principalement dans les domaines du système nerveux central et des injectables hospitaliers. Le poste est à pourvoir sur un site de fabrication à taille humaine (environ 290 personnes) et la variété de ses clients et produits en font une structure dynamique.Repérez-vous dans l’organigramme :Au sein de la Direction Industrielle, vous serez rattaché(e) au Responsable Développement Industriel.La mission :Votre mission consistera à :-Coordonner la mise en place des projets de validation / transposition industrielle :
  • Organiser et animer les réunions et groupes de travail,
  • Définir le planning de réalisation avec les différents interlocuteurs,
  • Rédiger les comptes-rendus,
-Participer à la validation et aux transferts des procédés industriels :
  • Suivre la fabrication des lots de validation et de transfert
  • Rédiger et assurer la gestion de la documentation technique (protocoles, rapports, dossiers de fabrication…) et vérifier la cohérence de la documentation industrielle avec la documentation qualité (procédures) et réglementaire (AMM, réglementation…)
-Apporter un support technique aux différents clients internes (Production, Qualité, Réglementaire, Technique, …)
  • Créer et déployer des modules de formation sur les produits et procédés
  • Participer aux investigations réalisées
  • Proposer et mettre en œuvre des solutions d’améliorations
-Assurer l’interface avec l’Assurance Qualité.Votre profil professionnel :
  • De formation Bac+3 ou expérience professionnelle conférant un niveau équivalent, vous justifiez d’une expérience réussie de 2 ans minimum sur un poste similaire,
  • Connaissance des technologies et procédés pharmaceutiques (formes sèches),
  • Expérience dans le management de projets,
  • Anglais technique courant,
  • Connaissance des requis réglementaires concernant la validation des procédés.
Votre profil personnel :L’autonomie, la prise d’initiative, le goût du travail en équipe, le sens de la communication et l’esprit de synthèse sont les qualités requises pour tenir ce poste.Le poste à pourvoir est sur des horaires de journée.Rémunération en fonction du profil, 13e mois, tickets restaurant, RTT, mutuelle, avantages CSE…Vous souhaitez rejoindre une équipe jeune, dynamique, motivée et vous avez envie de relever de nouveaux challenges ? Envoyez-nous votre candidature !

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