Clinical Research Manager (m/w/d)

• Planung und Entwicklung von klinischen Prüfungen für Medizinprodukte, wobei die Einhaltung der behördlichen Anforderungen und der internen Unternehmensverfahren sichergestellt wird
• Beaufsichtigung von Studienaktivitäten, Verwaltung von Zeitplänen, Koordinierung von Studienmonitoren und Zusammenarbeit mit Manager*innen der klinischen Bewertung, Datenmanager*innen und Statistiker*innen
• Verwaltung der Studiendokumentation und der bei den Behörden einzureichenden Unterlagen, einschließlich Protokollen, Einwilligungserklärungen, Fallberichtsformularen und Studienberichten, sowie die Pflege einer genauen und vollständigen Dokumentation
• Kontaktaufnahme und Kommunikation mit Studienzentren, Prüfärzt*innen und anderen internen und externen Interessengruppen, um eine effektive Zusammenarbeit zwischen allen Parteien zu gewährleisten
• Mitwirkung an der Entwicklung klinischer Strategien für eine erfolgreiche Markteinführung und klinische Nachbereitung nach der Markteinführung

• Masterabschluss oder höherer Abschluss (Universität, FH) in einem relevanten wissenschaftlichen Bereich (z. B. Biowissenschaften, Naturwissenschaften, Gesundheitswesen, Medizin, Ingenieurwesen oder technischen Wissenschaften)
• Nachgewiesene Erfahrung (mindestens 3 Jahre) in der klinischen Forschung, vorzugsweise in der Medizinprodukte- oder Pharmaindustrie
• Sehr gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift; Deutschkenntnisse sind von Vorteil
• Ausgeprägte Projektmanagement- und Organisationsfähigkeiten, proaktive Einstellung, ausgezeichnete Kommunikations- und Sozialkompetenz
• Bereitschaft zu internationalen Reisen für klinische Forschungsaktivitäten und Industriekonferenzen (durchschnittlich 1-2 Mal pro Monat)

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