Clinical Research ManagerIn am Service Center für Clinical Research (SCCR)

• Koordination und Management der Meldung von klinischen Studien/Forschungsprojekten und Vertretung der SCCR-Funktionen im Falle von Abwesenheit
• Vertragsmanagement bei klinischen Studien/Forschungsprojekten
• Betreuung und Schulung von Forschenden bei der Planung und Koordination von studienspezifischen Prozessen und diagnostischen Leistungen von Instituten
• Betreuung und Schulung von Forschenden bei Projekt- und Ressourcenplanung bei klinischen Studien/Forschungsprojekten
• Erstförderberatung und Beratung bei klinischen Studien mit Fördergebern
• Organisatorische Betreuung des Gremiums für biologische Sicherheit und Meldung von gentechnischen Arbeiten beim Bundesministeriums
• Mitwirkung bei der Weiterentwicklung der Leistungskataloge des GB Finanzen und Controlling
• Management der PatientInnenversicherung bei klinischen Studien/ Forschungsprojekten
• Antragsmanagement auf Forschungsunterstützung und Schulungsfinanzierungen der Kollegialen Führung
• Prozessmanagement mit Erstellung von Dokumenten und Richtlinien
• Projektmanagement von Projekten im Rahmen von Weiterentwicklung und Qualitätssicherung des SCCRs
• Erstellung von Berichten für die Geschäftsführung und Kollegiale Führung
• Fachliche Betreuung der SCCR-Homepage und Informationsunterlagen
• Management der Forschungsdokumentations- und -kommunikationsdatenbank PURE in Kooperation mit der JKU nach Einschulung

• abgeschlossenes Bachelor-, Master- oder Diplomstudium, bevorzugt einer naturwissenschaftlichen oder medizinischen Studienrichtung - der Abschluss eines laufenden Studiums innerhalb der ersten beiden Jahre der Beschäftigung wird anerkannt
• sehr gute Ausdrucksfähigkeit in Wort und Schrift
• Selbständigkeit, Flexibilität, Zuverlässigkeit und Genauigkeit bei der Umsetzung von Aufgaben
• Organisations- und Koordinationsfähigkeit
• Teamfähigkeit
• Erfahrungen im Umgang mit Stress und Zeitdruck (Belastbarkeit)
• Bereitschaft zur Weiterbildung
• Bereitschaft zu flexibler Arbeitszeiteinteilung

• Ausgezeichnete IT- und MS-Office Kenntnisse und Erfahrung in der Nutzung klinischer Informations- und Dokumentationssysteme
• Berufserfahrung bei der Durchführung von klinischen Studien/Forschungsprojekten
• Qualifizierte GCP-Ausbildung, sowie Ausbildung zum klinischen Monitor mit fundierten Kenntnissen im AMG und MPG
• Erfahrung im Gesundheitswesen bzw. im medizinischen und naturwissenschaftlichen Forschungsbereich
• Erfahrung mit Qualitätsmanagement, sowie Projekt- und Prozessmanagement
• Erfahrung in der Kommunikation und im Umgang mit Forscherinnen und Forschern

• KFL-Versicherung - Krankenkasse mit attraktiven Leistungsangeboten
• Kinderbetreuung - betriebseigener Kindergarten am NMC nach Verfügbarkeit
• Mobilität - absperrbare Fahrradabstellplätze, E-Bike-Verleih, Parkplätze nach Verfügbarkeit

• Mitarbeiterrestaurant - günstige Verpflegung, Vitalküche
• Fortbildungsprogramm - firmeneigene Kurse und Gesundheitsförderung

• Teilzeitmodelle - positionsabhängig diverse Teilzeitmodelle (Work-Life-Balance)
• Telearbeit - Möglichkeit zur Telearbeit (positionsabhängig)

• Ermäßigungen - Firmenkooperationen (Gutscheine, vergünstigte Konditionen)
• Nachhaltigkeit - PV-Anlagen und energiesparende Technik bei Neu- und Umbauten

Karriere.at